口服化疗药希罗达
肿瘤是机体体细胞在各种各样推动作用下造成的增生和出现异常分裂所产生的新微生物。新微生物一旦产生,不因发病原因清除而终止增生。它的生长发育不会受到一切正常机体生理学调整,只是毁坏一切正常组织和人体器官。我觉得肿瘤对人类的威协日趋严重,现阶段已变成很普遍身亡,原因之一。放疗是医治恶变肿瘤的方式之一。希罗达是口服化疗药。
适用范围
结肠癌輔助放疗:卡培他滨适用Dukes'C期、原发性肿瘤切除术后并仅接纳氟嘧啶类药医治的结肠癌病人的单药輔助医治。其医治的没病存活期(DFS)不逊于5-氟脲嘧啶和甲酰四氢叶酸协同计划方案(5-FU/LV)。卡培他滨单药或与别的药品协同放疗均不可以增加总存活期(OS),但现有实验数据信息说明在协同化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV改进没病存活期。医生在出具药方应用卡培他滨单药对Dukes'C期结肠癌开展輔助医治时,可参照以上科学研究結果。用以适用该适用范围的数据信息来源于海外临床实验(见[临床研究]一部分內容)。
结肠直肠癌:当转移癌结肠直肠癌病人优选单单使用氟嘧啶类药医治时,卡培他滨可作为一线放疗。卡培他滨与别的药品协同放疗时,存活期好于5-FU/LV单药放疗。现阶段未有直接证据确认卡培他滨单药放疗的存活期优点。相关卡培他滨在协同放疗中替代5-FU/LV的安全系数及其存活期优点还需进一步科学研究。
乳腺癌协同放疗:卡培他滨可与多西紫杉醇协同用以医治含蒽环类药品计划方案放疗不成功的转移癌乳腺癌。
乳腺癌单药放疗:卡培他滨也可以独立用以医治对多西紫杉醇及含蒽环类药品化疗方案均抗药性或对多西紫杉醇抗药性和不可以再应用蒽环类用药治疗(比如早已接纳了积累使用量400 mg/m2阿霉素或阿霉素类似物)的转移癌乳腺癌病人。抗药性的界定为医治期内病症再次进度(有或无原始减轻),或进行带有蒽环类药品的輔助放疗后6月内发作。
胃癌:卡培他滨适用不可以手术治疗的末期或是转移癌胃癌的一线医治。
规格型号
(1)
0.15g; (2) 0.5g。
使用方法使用量
卡培他滨的强烈推荐使用量为内服1250Mg/m[sup]2[/sup],每天2次内服(早中晚各1次;相当于每天总使用量2500mg/m[sup]2[/sup]),医治2星期过后断药1周,3周为一个疗程。卡培他滨片剂应在饭后30分钟内自来水吞食。在与多西紫杉醇协同应用时,卡培他滨的强烈推荐使用量为1250 mg/m[sup]2[/sup],每天2次,医治2星期过后断药1周,与之合用的多西紫杉醇强烈推荐使用量为75 mg/m[sup]2[/sup],每3周1次,静脉滴注1钟头。依据多西紫杉醇的使用说明,在对接纳卡培他滨和多西紫杉醇协同放疗的病人应用多西紫杉醇前,应基本运用一些放疗輔助药品。
表1列举了按体表面积测算的卡培他滨每天总使用量和每一个使用量需要服食的药丸总数。
当用以Dukes' C期结肠癌病人开展的輔助医治时,强烈推荐医治時间为6月,即卡培他滨1250 mg/m2,每天2次内服,医治2星期过后断药1周,以3周为一个疗程,总共8个治疗过程(24周)。
表1.依据体表面积测算的卡培他滨使用量
1250Mg/m2每天2次内服需要服食的药丸总数(早上和夜里)
体表面积(m2)每天总使用量*(mg)150Mg 500mg
≤1.25 3000 0 3
1.26-1.37
3300 1 3
1.38-1.51
3600 2 3
1.52-1.65
4000 0 4
1.66-1.77
4300 1 4
1.78-1.91
4600 2 4
1.92-2.05
5000 0 5
2.06-2.17
5300 1 5
≥2.18 5600 2 5
*每天总使用量分成2次内服,早中晚使用量相同
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